红胎记的发生主要取决于人体的基因变化而产生的一种疾病,基因的变异起着主导的作用。基因的总称是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列,它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段。而且基因不仅仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位,而且还可以通过复制把遗传信息传给下一代,也是功能上的一个独立单位。
红胎记的表现
红胎记可随着年龄增长而使红癍颜色会加深、面积增大、表面可有结节或疣状增生,红胎记组织病理主要可表现为真皮层毛细血管异常扩张管壁薄弱,皮内组织部增生。红胎记通常表现为浅红或紫红色的斑片,不突出皮肤,表面平整、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处,也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位。导致红胎记的色素细胞主要是由血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏,影响色素合成的生化过程,导致色素细胞分泌色素异常增多,通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。
红胎记的治疗
红胎记的治疗方法一直在不断的更新进步之中,在过去由于红胎记的治疗方法较为落后。不仅治疗过程较为疼痛、治疗后多会出现复发的情况发生,而且会留下疤痕。近年来,治疗红胎记得到了跨越式的发展。是治疗红胎记最安全的方法,是享誉全球的血管病变治疗技术,被誉为治疗皮肤血管病变的临床 金标准 。它是专门针对色素性疾病的治疗仪,具有痛苦小、一次就能看到效果、创伤小、愈后不伤皮肤、随治随走等优点。
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